生防木霉拮抗黃瓜枯萎病菌的初步研究

摘要木霉是一種重要的生防菌,對黃瓜枯萎病菌有很強的拮抗作用,主要作用方式有:競爭、重寄生、抗生、溶菌作用。溫室盆栽試驗顯示,木霉可顯著防治黃瓜枯萎病菌。
　　關(guān)鍵詞木霉;黃瓜枯萎病菌;生防
　　
　　木霉(Trichoderma spp.)屬真菌界、雙核菌門、半知菌亞門、絲孢綱、叢梗孢目、叢梗孢科、真菌屬,是迄今為止研究和應用最多的一類生防菌[1]。木霉的生防機制復雜,主要包括競爭、重寄生、抗生、溶菌等[2]。研究木霉對病原菌的作用機制及防治效果,可以優(yōu)選木霉菌株,從而提高生防效率。
　　
　　1材料與方法
　　
　　1.1試驗材料
　　以病株上分離的黃瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)為拮抗對象,土壤中分離的木霉菌株為拮抗菌。
　　
　　1.2試驗方法 數(shù)學論文發(fā)表
　　1.2.1競爭作用。采用對峙培養(yǎng)法[3],在直徑為9cm的PDA平板一側(cè)接種直徑為5mm的病原真菌菌絲塊,在平板另一側(cè)接種拮抗菌,28℃共培養(yǎng),觀察兩菌的生長情況。
　　1.2.2重寄生作用。在PDA培養(yǎng)基中央放置1塊20mm×20 mm無菌蓋玻片,在左側(cè)距蓋玻片40mm處接種木霉,右側(cè)距蓋玻片20mm處接種黃瓜枯萎病菌,28℃恒溫培養(yǎng)。取下蓋玻片,于顯微鏡下觀察菌絲體的作用方式。
　　1.2.3抗生作用。在裝有100mL PDB的三角瓶中接入直徑5mm的木霉菌塊,28℃、150rpm培養(yǎng)6d,取濾液離心后過0.22μm細菌濾器。在90mL、45℃的PDA中加入10mL上述濾液,搖勻倒成平板,接種直徑為5mm的黃瓜枯萎病菌菌塊。28℃恒溫培養(yǎng),觀察生長情況。
　　1.2.4溶菌作用。將培養(yǎng)4d的木霉發(fā)酵液8 000rpm離心10min。取15mL上清液倒入培養(yǎng)皿中,接入黃瓜枯萎病菌菌塊。淺層培養(yǎng)5d后觀察生長情況。以高溫滅菌的木霉上清液中培養(yǎng)的病菌菌塊為對照。
　　1.2.5盆栽試驗。將黃瓜種子經(jīng)70%乙醇消毒1min,2% NaClO消毒5min,55℃溫水浸15~20min,25℃浸泡2~3h,無菌水沖洗3次,25~30℃下催芽1~2d。將黃瓜枯萎病菌接種到麩皮∶玉米粉為3∶1的培養(yǎng)基中,28℃恒溫箱中培養(yǎng)至長滿整個三角瓶。將催芽基本一致的黃瓜苗在木霉菌懸液(約1×108cfu/mL)中浸1h,取出于滅菌濾紙片上干燥1h后,播種于拌有黃瓜枯萎病菌制劑的土壤中。以無菌水浸種處理為對照。 轉(zhuǎn)貼于
2結(jié)果與分析
　　
　　2.1競爭作用 中國論文發(fā)表
　　平皿對峙試驗顯示,木霉生長迅速,可快速占據(jù)空間,有很強的生長競爭優(yōu)勢,能有效抑制黃瓜枯萎病菌的生長。
　　
　　2.2重寄生作用
　　顯微鏡下觀察到木霉菌絲體纏繞著黃瓜枯萎菌絲生長,并在病菌菌絲上產(chǎn)生大量分枝,產(chǎn)生寄生作用。
　　
　　2.3抗生作用
　　在PDA培養(yǎng)基中加入10%的木霉發(fā)酵液后,黃瓜枯萎病菌菌絲生長不旺盛,與對照有顯著的差異。
　　
　　2.4溶菌作用
　　在未滅菌的木霉上清液中培養(yǎng)的黃瓜枯萎菌塊,僅有細小菌絲的生長,數(shù)量較少;而在滅菌后的上清液中,黃瓜枯萎菌生長旺盛,形成大塊菌絲團。
　　
　　2.5盆栽防效試驗
　　盆栽試驗結(jié)果表明,與對照相比,木霉浸種處理的黃瓜幼苗死亡率為25.0%,顯著低于對照的66.7%。
　　
　　3結(jié)論與討論 體育論文發(fā)表
　　
　　作為安全而環(huán)境友好的生防因子,木霉在田間的施用可有效地防治作物病害,從而避免大量使用農(nóng)藥導致病原菌抗藥性的產(chǎn)生、作物農(nóng)藥含量超標及環(huán)境污染等問題[4-6]。因此,對木霉生防機制深入而全面的研究,將對綠色農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展產(chǎn)生重要的推動作用。
　　
　　4參考文獻
　　
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