中藥乳腺Ⅱ號治療乳腺增生
【摘要】 目的:觀察中藥乳腺Ⅱ號治療乳腺增生治療效果及其臨床應用價值。方法:將乳腺增生患者隨機分為兩組,觀察組服用中藥乳腺Ⅱ號,每日1劑,分2次于早晚飯后服,14天為1個療程。結果:經3個療程治療,觀察組總有效率為96%,對照組總有效率為72%,觀察組療效明顯優于對照組(P<0.05)。口服乳腺Ⅱ號湯劑的病例在治療過程中,未見明顯不良反應。結論:中藥乳腺Ⅱ號治療乳腺增生效果顯著,能使增生的腺上皮恢復正常或萎縮消失,收到滿意效果。
【關鍵詞】 乳腺Ⅱ號;乳腺增生癥;治療圖書館論文發表
乳腺增生疾病是影響育齡婦女健康的一種常見病和多發病,其臨床表現為乳房內界限不清的粗條索狀腫塊或模糊不清的片狀增厚組織或質地實韌區域,伴有經前期脹疼或不規律的疼痛,此病好發于30~50歲之間的婦女。組織學上以乳腺腺上皮和纖維組織增生,有時伴有囊腫形成和上皮化生為特點,尤其是有上皮異型增生者,更易發生乳腺癌[1]。因此積極治療乳腺增生,是預防發生乳腺癌,提高婦女健康水平的根本方法。但到目前為止,西藥尚無治療此病的理想藥物。我們應用乳腺Ⅱ號治療乳腺增生,取得了較好的療效。
1 對象與方法
1.1 對象 本院2007年1月至2008年1月,門診就診的100例乳腺增生患者,病程1周至10年,所有患者均經臨床及大型紅外線乳腺儀檢查,部分患者經彩超、X線鉬靶拍片、穿刺細胞學及組織學檢查,嚴格篩選后,確診為乳腺增生病。隨機等分為觀察組和對照組,觀察組50例,年齡15~53歲,其中15~40歲37例(占74%)、41~53歲13例(占26%);乳房單側患者14例,雙側患者36例。對照組50例,年齡13~51歲,其中15~40歲36例(占72%)、41~53歲14例(占28%);乳房單側患者19例,雙側患者31例。臨床檢查患者單側或雙側乳房觸到腫塊如核,腫塊呈條索狀、結節狀,或質實增后區,大小數量不等,表面光滑不與皮膚粘連,皮色不變,推之可移,壓之有脹痛感,無發熱、破潰,多為同月經周期有關的乳房脹痛,部分有不規律的刺痛和牽涉痛。電氣論文發表
1.2 方法 觀察組口服乳腺Ⅱ號湯劑(包頭醫學院第二附屬醫院制劑室生產,有效成分:柴胡、青皮、當歸等),每日1劑,分兩次于早晚飯后服,連續服14天為1個療程,月經期酌加補氣補腎藥。對照組乳癖消片,每次0.1g,每日3次,連續服14天為1個療程。全部病例連用3個療程。
1.3 療效判定標準 參照2002年中華全國中醫學會外科學會乳腺病專業委員會制定的乳腺增生病療效評價標準[2],治愈:腫塊消失,疼痛消失,停止治療3個月未復發者;顯效:腫塊消散一半以上,乳腺疼痛消失;有效:腫塊消退不足一半,乳腺疼痛減輕;無效:腫塊無變化者。兩組率的比較,采用χ2檢驗。
2 結果
經3個療程治療,觀察組50例,治愈38例,顯效7例,有效3例,無效2例,總有效率96%。對照組50例,治愈16例,顯效12例,有效8例,無效14例,總有效率72%。兩組總有效率比較,觀察組療效明顯優于對照組(P<0.05)。口服中藥乳腺Ⅱ號湯劑的病例在治療過程中,未見明顯不良反應。
3 討論
乳腺增生癥的病因尚不十分清楚,但同內分泌功能紊亂、卵巢功能失調有關,同人的精神因素、遺傳、環境及生活習慣的關系也十分密切。中醫認為,乳腺增生癥屬于“乳癖”、“乳痞”及“乳快結核”等范圍[3]。現代醫學認為本病的發生與內分泌紊亂、黃體素分泌減少有關。中醫認為乳頭屬肝經,乳房屬胃經,乳腺增生往往由憂郁、怒、思等引起,情志內傷,肝胃氣滯,火氣內盛,淤血痰濁凝而成乳中腫塊[4]。應用乳腺Ⅱ號治療乳腺增生癥,方中柴胡、當歸疏肝理氣,活血化瘀;黃芪行氣散結,消腫止痛;路路通活血通絡止痛;白芍活血養血,從而達到乳核清散的治療目的。臨床療效觀察組總有效率96%,觀察組療效明顯優于對照組(P<0.05)。乳腺Ⅱ號不僅可以抑制乳腺導管上皮和小葉的增生,而且使之發生退行性改變,使腺上皮恢復正常或萎縮消失,預防乳腺癌的發生,消除腫塊所引起的癥狀,改善機體狀況,有廣闊的臨床應用前景。
【參考文獻】電子商務論文發表
[1] 李玉林.病理學[M].6版.北京:人民衛生出版社,2003:317-318.
[2] 唐漢鈞.乳腺病研究新進展[M].上海:上海中醫藥大學出版社,2004:298-300.
[3] 曲經杰,高嵩,馬曉欣.中藥治療乳腺增生的探討[J].實用藥物與臨床,2006,9(5):296.
[4] 卓睿,柴妤.中藥治療乳腺增生多指標臨床研究[J].遼寧中醫藥大學學報,2007,9(6):138-139.
本站論文資源均為來自網絡轉載,免費提供給廣大作者參考,不進行任何贏利,如有版權問題,請聯系管理員刪除! 快速論文發表網(www.6scc.cn)本中心和國內數百家期刊雜志社有良好的合作關系,可以幫客戶代發論文投稿.
投稿郵箱:ksfbw@126.com
客服Q Q:
82702382
聯系電話:15295038833
本站論文資源均為來自網絡轉載,免費提供給廣大作者參考,不進行任何贏利,如有版權問題,請聯系管理員刪除!