兒童肺炎支原體腦炎17例分析

作者:時間:2011-02-20 11:06:28  來源:www.6scc.cn  閱讀次數:1184次 ]

【關鍵詞】 MP腦炎  治療
        肺炎支原體(MP)是導致小兒支原體肺炎及多臟器受損的主要病原之一,近年來,隨著病原學變遷,MP已成為小兒呼吸道感染重要病原之一。其肺外并發癥也得到人們越來越多的重視,而MP腦炎是MP所致神經系統病變中最常見的類型。同時還可以引起呼吸道以外的多個系統受損,發病率近年有增高趨勢,對兒童的健康構成了較大的威脅。現將我院收治的MP腦炎17例分析報告如下:
        1  資料與方法
        1.1一般資料:本組資料為我院收治的MP腦炎患兒17例。其中男9例,女8例,年齡13個月~14歲,平均8.5歲,起病形式以呼吸系統改變為首發病癥就診者9例,以神經系統病變起病者8例,就診時間:病后3天內11例3天至1周5例,1周以上1例,病程16至73天,平均住院時間26.5天,
        1.2臨床表現:17例均有發熱,體溫37~38.5℃7例。>38.5℃10例頭痛,嘔吐14例。驚厥12例;精神,行為為異常8例,表現哭鬧,打人,罵人,咬人等;意識障礙14例。包括嗜睡5例,煩躁2例,中至重度昏迷2例,頸強直10例克氏征,布氏征陽性5例,雙下肢肌力1~2度2例。
        1.3實驗室檢查:17例均進行血常規檢查:1WBC(8.6~22.6)×109/L,9例以中性粒細胞計數增高為主。10例血清冷凝集試驗陽性(滴度>1:64)血清MP~IgM檢測均為陽性。腦脊液檢查17例,細胞數(15~220)×106/L蛋白104~900mg/L。糖,氯化物正常。腦電圖檢查12例。3例為爆發性陣棘波,尖波、棘慢一尖慢綜合波。9冽以θ或δ節律為主的慢波。X線胸片檢查17例。9例有肺炎或支氣管炎改變。肝功能異常5例,尿紅細胞(+),尿蛋白(+~++)1例。
        1.4 Mp腦炎診斷依據1有頭痛、嘔吐、抽搐、意識障礙、腦膜刺激征等中樞神經系統受損的表現。2腦脊液蛋白>400mg/L,細胞數0~10×106/L(兒童)或超過0~20×106/L(嬰兒)。3血清或腦脊液中MP-IgM陽性。4腦電圖有廣泛的高波幅慢波改變。
        2  結果
        除維持水電解質,酸堿平衡,降溫、止抽、降顱壓、減輕腦水腫,對癥處理,營養支持等綜合治療外,17例均予紅霉素30~50mg/kg,有6例同時應用了第三代頭孢菌素治療,2例丙種球蛋白的治療,13例激素治療,治愈14例,好轉2例,死亡1例。  教育教學論文發表

        3  討論
                MP是兒童感染性疾病的常見病因,可引起支原體、肺炎等一系列肺外臨床表現,神經系統損害是MP感染最常見的肺外合并癥,可表現無菌性腦膜炎,腦炎,多發性神經根炎,小腦及腦干損傷,顱神經損害,外圍神經病變,多肌炎等,其中以腦炎最常見,MP腦炎臨床表現可先有呼吸系統的癥狀和體征,后漸出現神經系統癥狀,若以腦炎為首發癥狀者給診斷造成困難,必須做MP-IGM檢查以明確診斷。MP腦炎的發病機制目前尚不清楚,有認為MP與人體某些組織存在共同抗原感染后可形成相應組織的自身抗體,致多系統免疫損害,目前有三種理論:①病原直接侵犯中樞神經系統;②自身免疫反應;③神經毒素作用;我們認為,MP腦炎的治療應早期、足量、全程,選擇具有影響MP蛋白合成的抗生素,紅霉素或阿奇霉素、地塞米松以抗炎,迅速改善中毒癥狀,并及時應用甘露醇控制腦水腫等對抗治療,也可用胞磷膽堿、腦活素。MP腦炎的預后視發病年齡起病特點、臨床表現和影像學改變及治療早晚有關,即年齡越小起病越早,表現越重,治療越晚,預后越差。提醒我們臨床醫師,做到早期診斷及時治療,降低致殘率和病死率。  MP腦炎臨床表現與病毒性腦炎相似,某院兒科報道的MP腦炎常見癥狀有發熱、意識改變、驚厥發作、人格和行為改變、幻視、共濟失調、失語、腦膜刺激征陽性等。1/3的患者CSF異常,79%患者EEG異常,49%患者頭顱MRI異常,而頭顱CT異常發現少。頭顱MRI主要表現為腦實質彌漫性異常、灰質水腫及白質損害等。 教育教學論文發表 
        MP腦炎尚沒有明確的診斷標準,由于缺乏特征性的臨床表現和影像學改變,診斷主要依靠實驗室病原學檢查。國內部分文獻總結的診斷標準也可作為參考:①有神經系統損害表現;②病毒性腦炎樣腦脊液改變;③腦電圖示彌漫性或局限性慢波改變;④血清或腦脊液中MP-IgM陽性或MP DNA陽性;⑤病程中可以有呼吸道MP感染癥狀,并可同時伴有其他臟器損害;⑥除外病毒性腦炎等其他CNS感染。病原學是診斷的主要條件。國內外文獻報道均把血清特異性抗體作為MP感染最常用的實驗室依據。MP感染后約1~2周產生IgM抗體,IgM為大分子物質,不易透過血腦屏障,因此CSF中檢出率低。加利福尼亞腦病治療中心統計的111例患者中血MP-IgM陽性的占85%,IgG在恢復期顯著升高占12%,CSF MP-IgM陽性僅1例。PCR技術可以早期快速發現病原,但目前在我國僅限于實驗研究。 教育教學論文發表 
        MP腦炎的治療。根據發病機制,臨床治療包括清除MP治療和免疫抑制治療。清除MP治療:大環內酯類是小兒MP感染的首選抗生素,尤其是克拉霉素、阿齊霉素等新型大環內酯類抗生素對MP有高度的敏感性。紅霉素和阿齊霉素也是國內外各治療中心一致選用的抗MP治療的有效抗生素。免疫抑制治療:在MP腦炎的發病機制中免疫機制介導的損害已經得到越來越多的共識。國內外也有成功應用大劑量丙球和激素治療MP腦炎的報道。本文中的病例2腦損害發生在急性MP感染1個月后用激素治療效果良好也證實了MP感染的免疫機制。因此當MRI顯示中樞廣泛損害,尤其是白質多發損害時要考慮到免疫抑制治療。 教育教學論文發表 
        綜上所述,MP腦炎在MP肺外感染中比較多見,臨床經過相對嚴重。診斷依靠血清特異性病原抗體檢查,CSF改變與病毒性腦炎相似,頭顱M

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